Deklici so diagnosticirali redko neozdravljivo bolezen, za katero ni slišala niti medicinska sestra. Vse se je začelo, ko je zaskrbljena mati otroka odpeljala k zdravniku, potem ko je opazila, da se ji tresejo oči.
Claire Bradshaw je bila prva, ki je opazila nenavaden simptom devetletne Kaycee, potem ko se je najprej bal, da je njena hčerka gluha, ker ni pravilno govorila, dokler ni bila stara štiri leta.
Mati šestih otrok je za strani Mirror razkrila, da je njena hčerka utrpela popadke. Nekoč je padel na tla in si zlomil zobe in kosti. Potem je Kaycee dobila diagnozo, ki je nihče ni pričakoval.
Zdravniki so ugotovili, da Kaycee trpi za genetsko motnjo, imenovano Battenova bolezen.
Zaradi tega je imela zaradi bolezni popadke, povzroča pa tudi govor in negibnost, mišične krče, postopno slepoto in demenco.
Če za družino ni bilo dovolj depresivno, so jim zdravniki povedali tudi, da bo punčka dočakala največ osem do deset let. Toda novo zdravilo jim je spet dalo upanje.
Claire pravi, da so bili rezultati, odkar se je njena hči pred petimi leti in pol začela zdraviti, popolnoma sijajni.
„V svetu Battenove bolezni Kaycee zdaj ne bi smela biti tukaj, vendar je tukaj. Še vedno je tukaj, tako dobro je. Kaycee je bila ena prvih otrok v Združenem kraljestvu, ki je prejela zdravljenje, za katerega smo se morali boriti. Vodili smo veliko akcij, se res borili za to in končno smo zmagali. Ne bo vam rešilo življenja, še vedno je neozdravljivo bolan, vendar bo veliko počasnejši. Podaljšali vam bomo življenje” – je dodala ljubeča mati.
„Še vedno imamo nekaj lepih let in on je bojevnik” – je dodala Claire.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Ker je bilo zdravljenje uspešno zadnjih pet let, je bila Kaycee zdaj izbrana kot eden od osmih otrok, ki sodelujejo v novem poskusu, namenjenem reševanju vida enega od njenih oči. Claire je dejala, da bi reševanje vsaj enega hčerinega očesa močno izboljšalo njeno kakovost življenja.
