Klinično preskušanje samorazvitega cepiva proti koronavirusu španskega podjetja Hipra je vstopilo v zadnjo fazo, potem ko je za to izdala potrebna dovoljenja urada za zdravila (AEMPS) -je na novinarski konferenci v Madridu sporočila ministrica za zdravje Carolina Darias.
Vodja ministrstva je povedal, da bo v tretjo fazo kliničnih preskušanj v 17 španskih, eni italijanski in dveh portugalskih bolnišnicah vključenih tri tisoč prostovoljcev, starejših od 16 let.
Špansko cepivo je mišljeno kot obnovitveni odmerek, zato se lahko prijavijo tisti, ki so od Evropske agencije za zdravila (EMA) pred vsaj tremi meseci prejeli dva odmerka cepiv proti koronavirusu, tudi v kombinaciji. Vodja ministrstva je poudaril, da so dosedanje študije dokazale učinkovitost cepiva Hipra.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Farmacevtska družba bi v drugi polovici leta po potrebnem postopku izdaje dovoljenj lansirala svoje tako imenovano cepivo na osnovi beljakovinskih podenot. Letos bi lahko proizvedli 600 milijonov odmerkov, kar je dvakrat več kot naslednje leto
