Aprila 2019 se je fant med tekom na smučeh v Kingsmeadu poškodoval za nenevarno. Odpeljali so ga v bolnišnico, kjer se je kljub fizioterapevtskim posegom in hitremu lajšanju bolečin stanje hitro slabšalo. Zdravniki so mu pred tremi leti diagnosticirali redko bolezen, kompleksni regionalni bolečinski sindrom (CRPS). To pomeni, da tudi po manjših poškodbah pacient trpi za nenehno, hromečo bolečino.
Dečkova mati, 46-letna Hannah Walton, ki skrbi za otroka s polnim delovnim časom, je dejala, da je vsak dan nekaj novega, zaradi česar je treba skrbeti.
Sprva sem mislil, da bo trajalo le nekaj tednov, a ko so se dnevi spreminjali v leta, nisem vedel, kdaj se bo končalo. Bila je tako nedolžna poškodba, da ne morem verjeti, kako smo prišli do te točke. Želim si, da bi lahko zaustavil Alfiejevo bolečino, počutim se tako nemočno. Kot mati mi je srce parajoče vedeti, da tvoj sin noče več biti tukaj, raje bi umrl, vendar ga razumem, ker mora čutiti neznosne bolečine. Noben otrok ne bi smel razmišljati o smrti.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Alfie je izgubil sposobnost hoditi in jesti, že najmanjši dotik pa povzroča hude bolečine, saj se je bolezen razširila po njegovem telesu. Preizkušenih je bilo več zdravil, vključno z močnimi sredstvi proti bolečinam, a deček še vedno trpi hude bolečine.
