Cameron iz Bristola se je rodila slepa zaradi resne in izjemno redke genetske bolezni, imenovane Norriejeva bolezen. Za bolnega malčka njegov sluh pomeni vse na svetu, zdaj pa se zdi, da bi ga lahko kmalu izgubil tudi on.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Cameron se sploh ni nikoli naučil govoriti in pri treh letih je nenadoma izgubil sluh na eno uho. Zdaj, pri desetih letih, mu je začelo propadati tudi drugo uho. Njegova mati Carla se zdaj bori, da njen sin ne pade v svet tihe teme.
„Sluh je poleg dotika njegov dostop do sveta. Srce parajoča je že ob misli, da mu grozi gluhost” – je zlomljeno začela Carla, ki je razkrila tudi, da njen sin obožuje glasbo, kar je ena od stvari, ki ga resnično osrečuje.
„To opisujem kot tiktakajočo tempirano bombo v kotu sobe. Vedno je v mojih mislih. Počutim se, kot da je tekma s časom. Nočem, da je Cameron v nevarnosti, da bo popolnoma odrezana od sveta” – je dodala Carla.
Cameronini starši sodelujejo pri dobrodelnem zbiranju sredstev za pomoč fundacijam, ki raziskujejo Norriejevo bolezen – poroča BBC.
Norriejeva bolezen je dedna motnja, ki povzroča slepoto, izgubo sluha in zamude pri razvoju ob ali kmalu po rojstvu. Mutacije v genu NDP na kromosomu X povzročajo Norriejevo bolezen. Podeduje se po X-vezanem recesivnem vzorcu. Zaradi tega Norriejeva bolezen prizadene predvsem dečke.
