Nočna mora vsakega starša je, ko njegovemu otroku odkrijejo bolezen, ki je življenjsko nevarna ali ni gotovo, kako dolgo bo preživel. Vedno nasmejan Emmett Bleyle se zdi živahen in vesel 5-letnik, a njegovi starši vedo, da je zanj vsak dan darilo.
„Gre skozi stvari, ki si jih ne morem niti predstavljati, in to prenaša dostojanstveno” – je začela Emmettova mama Rylie Bleyle.
Ko je bil Emmett star samo 2,5 meseca, je bil več dni v bolnišnici. Nato so izvedeli za šokantno diagnozo. Emmett ima redko genetsko bolezen, ki je bila diagnosticirana le 1200-krat po vsem svetu.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
„Obstaja cel kup stvari, ki vplivajo na tako rekoč celotno telo – od možganov do trebušne slinavke in jeter – samo zato, ker ta proces ne deluje pravilno. Mislim, 70-80 % otrok z diagnozo, ki jo poznajo, ne preživi niti enega leta. Tako se je moja žena popolnoma zlomila. Tudi jaz sem bil uničen” – je dodal Jace, Emmettov oče.
Ne znajo več prešteti, kolikokrat so zdravniki Emmettu rešili življenje. Deček ne more hoditi ali govoriti in potrebuje cevko za hranjenje. Emmettu gre dobro in njegovi starši si ne želijo nič drugega kot osrečiti ga, dokler še lahko – preberite na spletni strani KSL TV.
