Mama je iskreno pripovedovala, kako se ji je življenje v enem samem trenutku razpadlo. Zdravniški pregled je ugotovil, da njegova sinova Oscar in Theo trpita za redko in hudo možgansko boleznijo.
Mati dveh otrok je začutila, da je nekaj narobe, ko je po njenem rojstvu večkrat videla, da je Oscar trepetal. Zdaj že triletni deček je opravil preiskave, ki so pokazale, da ima Pelizaeus-Merzbacherjevo bolezen. Kot drugi udarec se je morala 24-letna Webber soočiti z dejstvom, da je bolezen nosil tudi njen nerojeni sin.
Ženska in njen mož Stuart sta se odločila, da ne bosta prekinila nosečnosti in raje poskušata otrokom zagotoviti najboljše možno življenje.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
„Takšno je. Globoko v srcu sem vedela, da moram roditi Thea. Imel je toliko pravic do življenja kot kdorkoli drug. Da se Oscar ne bi počutil izoliran, je tako postal nekdo z isto boleznijo kot on. To je med njima ustvarilo močno vezi” – je za The Sun povedala gospa Webber.
Mati je pustila službo nepremičninske agentke, da bi skrbela za sinova, ki naj bi imela še približno deset let. Oscar uporablja pohodni okvir in je dostopen z invalidskim vozičkom, pri mobilnosti pa mu pomagata fizioterapija in vodna terapija. Njeno stanje, tako kot Theovo, se bo sčasoma poslabšalo, ko bodo njihove mišice postale trše.
„Oscar ima najlepši nasmeh na celem svetu, z njim samo posije sobo. Svojega devetmesečnega brata povezuje s čudovito vezjo. Vidimo, da skupaj rastejo in uspevajo. Smo v grozni situaciji, a iz tega izvlečemo najboljše” – je dodala optimistična mama.
Družina je ustvarila spletno mesto GoFundMe za zbiranje denarja za zdravljenje, ki ga ne morejo pokriti s svojim zdravstvenim zavarovanjem.
