Britanska uprava za zdravila (MHRA) je v sredo odobrila trženje cepiva, ki sta ga skupaj razvila univerza v Oxfordu in farmacevtska družba AstraZeneca proti novi vrsti koronavirusa. To je drugo cepivo, ki ga je Združeno kraljestvo odobrilo – poroča MTI.
MHRA – prva na svetu – je v začetku tega meseca odobrila tudi cepivo, ki sta ga skupaj razvila Pfizer in BioNTech, s tem cepivom pa se je 8. decembra začela kampanja za cepljenje v Združenem kraljestvu. V Veliki Britaniji je število cepljenih do zdaj blizu 700.000, a britanska vlada upa, da bi lahko kampanja cepljenja postala res množična, če bi dovolila uporabo cepiva Oxford/AstraZeneca, ki ga je lažje prevažati in skladiščiti.
Cepiva Pfizer in BioNTech je treba med pošiljanjem hraniti pri minus 70 stopinjah, čeprav jih je mogoče pet dni po pošiljanju hraniti pri 2-8 stopinjah pri normalni temperaturi hladilnika. Vendar cepivo Oxford / AstraZeneca med prevozom ne zahteva globokega zamrzovanja in ga lahko med proizvodnjo do uporabe hranite na normalni temperaturi hladilnika. Vlada Združenega kraljestva je doslej vezala 40 milijonov odmerkov cepiva Pfizer/BioNTech in 100 milijonov odmerkov cepiva Oxford/AstraZeneca.
Britanski minister za zdravje Matt Hancock je v sredo v informativni oddaji radia BBC dejal, da je količina, naročena za obe cepivi, zadostna za cepljenje celotne populacije Združenega kraljestva, skupaj z dejstvom, da vsak potrebuje dva odmerka, da bo popolnoma učinkovit.
Vendar pa vlada Združenega kraljestva v sredo preusmerja svoje priporočilo s skupnega odbora za cepljenje in imunizacijo (JCVI) v sredo, naj drugi odmerek da čim prej, da bo več ljudi, zlasti tistih iz najbolj ranljivih skupin, čim prej prejelo prvi odmerek, zato bi morali hitro razviti določeno stopnjo zaščite.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Tiskovni predstavnik britanskega ministrstva za zdravje je dejal, da bodo vsi cepljeni še vedno prejeli drugi odmerek, vendar bi lahko namesto trenutne tritedenske časovne razlike prvemu odmerku v 12 tednih sledilo drugo, dolgoročnejše cepivo.
Predhodne neodvisne strokovne ocene, objavljene na prestižnem britanskem medicinskem portalu The Lancet, so cepivo, ki sta ga skupaj razvila AstraZeneca in Univerza v Oxfordu, ocenili kot varno in učinkovito.
Po poročilu noben cepljeni ni razvil preskusov v Veliki Britaniji, Braziliji in Južni Afriki, v katerih je sodelovalo 24.000 prostovoljcev, razvila je hudo koronavirusno bolezen, ni bila potrebna hospitalizacija in niso imeli resnih stranskih učinkov, ki bi cepivo postavili pod vprašaj varnosti.
Po navedbah univerze v Oxfordu cepivo ChAdOx1 nCoV-19, razvito v sodelovanju z AstraZeneco, vsebuje oslabljeno različico adenovirusa, ki povzroča mraz. Virus, na katerem temelji zdravilna učinkovina, je bil gensko spremenjen, tako da se v človeškem telesu ne more v celoti razviti.
Izkazalo se je, da je učinkovitost cepiva AstraZeneca in Univerze v Oxfordu v dveh polnih odmerkih v povprečju nad 70 odstotkov. Vendar se je učinkovitost povečala na več kot 90 odstotkov v skupini, katere člani so prejeli najprej 50-odstotno zdravilo in nato cepivo s polnimi odmerki.
Razlika v učinkovitosti med kombinacijama polnih in nižjih in večjih odmerkov še ni pojasnjena, razlogi za to pa se še preiskujejo, britanski organ za farmakovigilanco pa se je v sredo odločil, da bo dovolil dve cepljeni cepivi.
