Evropska agencija za zdravila (EMA), organ Evropske unije za farmakovigilanco, naj bi 23. decembra izdala dovoljenje za promet za novo vrsto koronavirusa, ki sta ga razvila Pfizer v ZDA in BioNTech v Nemčiji, dva nemška časopisa Bild in Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).
Hkrati z objavo poročil s sklicevanjem na nemško vlado in sredstva EU v Bruslju je nemški zvezni minister za zdravje Jens Spahn v Berlinu opravil tiskovno konferenco, ki je podatke posredno potrdil in dejal, da je „za EU kot celoto zelo dobra novica”, da bi se EMA lahko končala 23. decembra. izpit.
Poudaril je, da bi lahko z enakim pravilom EU kot Združeno kraljestvo, Nemčija ali katera koli druga bogatejša zahodnoevropska država članica prevzela nacionalno pristojnost za odobritev, nabavo in uporabo cepiva, vendar dvajset tednov , so izbrali pot solidarnosti.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Dejal je: V Nemčiji se bodo cepljenja začela najpozneje tri do štiri dni po izdaji dovoljenja EMA – piše MTI.
