Emmi Timodftet so diagnosticirali redko genetsko bolezen, ko je bila stara le nekaj tednov. Zaradi bolezni, imenovane Incontinentia Pigmenti, je deklica postala nepokretna.
Da bi otrok znova pridobil samostojnost, so njegovi starši organizirali zbiranje sredstev za zdravljenje, ki mu je spremenilo življenje. Zbranih je bilo več kot 5 tisoč funtov – približno 2,37 milijona forintov, preostalih 15 tisoč funtov – 7,1 milijona forintov – je zbrala družina. Družina je nato odpotovala v Atene v Grčiji, kjer so v otroški bolnišnici Isas opravili 45-minutni poseg, ki je rešil življenje. Emma je preživela sedem dni v bolnišnici, nato pa je lahko odšla domov.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Zdaj šestletna punčka je že stopila na pot okrevanja in s prvimi koraki razveselila svojo družino.
“Okrevanje ni bilo pretežko. Prvi teden je bil nekoliko težji, saj je moral nositi kolensko oporo, da je njegova noga ostala zravnana, in prvi teden ni mogel v šolo. Po tem se je začel počutiti bolje. Zdaj ga lahko vidimo, kako vozi tricikel, saj postaja vse bolj samostojen” – je za Mirror povedala mati.
“Tako smo veseli, da je Emma končno lahko dobila zdravljenje, prej sem bil nekoliko zaskrbljen zaradi Emminega napredka – nismo mogli ostati tam in jo gledati, kako trpi. Zelo smo hvaležni vsem, ki ste prispevali, hvala lepa, cenimo podporo” – je dodal ganjen.
Ta genetska bolezen je pogostejša pri ženskah in prizadene kožo, lase, zobe in centralni živčni sistem. Znano je, da je prizadetih le med 900 in 1200 ljudi.
