Povprečno človeško telo sestavlja približno 30 bilijonov celic, pri čemer imajo ženske običajno nekoliko manj celic, moški pa več. Življenju je prirojeno, da so naša telesa nenehno polna delitvenih celic, medtem ko se lahko pojavijo napake, tako imenovane mutacije: tu se začnejo tumorske bolezni, iz ene same majhne »napake«.
»Naši lastni mehanizmi za popravljanje napak in naš imunski sistem večinoma popravijo ali odstranijo te napake. Toda sčasoma se lahko spremembe kopičijo in če pri tem pomaga tudi tkivno okolje, lahko nekatere celice postopoma pridobijo prednosti, ki naša telesa potiskajo k nastanku tumorjev,« je v najnovejši epizodi vodcasta Iskreno o tumorjih dejala molekularna biologinja dr. Katalin Priskin.
Tumorji lahko vsebujejo majhen delež celic, ki imajo posebne lastnosti, podobne matičnim celicam. Vendar te ne gradijo, temveč uničujejo človeškega telesa: sposobne so se večkrat deliti, migrirati in prilagajati – to so tumorske matične celice. Imajo supermoči v primerjavi z drugimi celicami, lahko se celo skrijejo pred imunskim sistemom. Tudi naši zdravi organi imajo matične celice, ki so odgovorne za regeneracijo, razliko pa naredijo kopičenje genetskih sprememb in mikrookolje.
Celica ne postane tumorska celica v enem samem trenutku: veliko majhnih napak, veliko majhnih dejavnikov se kopiči drug na drugega
– dodaja dr. Priskin in s tem ovrže zmotno prepričanje, da en sam dejavnik povzroča tumor. Znanstveno dejstvo pa je, da je rak starodavna bolezen, katere sledi so bile odkrite v prazgodovinskih ostankih, vendar sodobna medicina ponuja resnično možnost preživetja. »Za vse tumorje ni enega samega čudežnega zdravila, vendar so se stopnje preživetja pri mnogih vrstah tumorjev znatno izboljšale,« pravi molekularni biolog.
Vsak nov mesec in leto je dragocen, saj lahko kadar koli pride nova diagnostična rešitev ali učinkovitejša terapija od prejšnjih – znanost ne miruje.
V precejšnjem številu madžarskih družin se o raku ne govori, zaradi diagnostičnih omejitev starih časov in »tihih« družinskih tradicij pa mnogi primeri ostajajo v temi. Vendar prej ko se o njem začnemo smiselno in odprto pogovarjati, manj je strah paralizirajoč in prej lahko ukrepamo, da ga preprečimo.
ilustracija
Photo: pixabay.com
Odprtost ne le ponuja perspektivo, ampak tudi daje priložnost: poznavanje družinske anamneze, redni pregledi in zmanjšanje tveganj, povezanih z življenjskim slogom, lahko skupaj pomenijo razliko med pravočasno odkrito in pozno odkrito boleznijo.
Po besedah dr. Priskina je vsak tumor drugačen in kljub temu, da obstajajo skupni, tako imenovani »znaki raka«, genetsko ozadje, okolje in bolnikovo stanje tvorijo edinstveno kombinacijo. Zato vse pomembnejšo vlogo dobivata personalizirana diagnostika in terapija, ki ni le učinkovitejša, ampak pogosto tudi nežnejša od prejšnjih, splošnih pristopov.
Obstajajo vrste tumorjev, pri katerih smo v preteklosti lahko računali le na slab izid, danes pa mnogi bolniki živijo dolgoročno in kakovostno življenje. Rak ne pripada »nekomu drugemu«, temveč je realnost, s katero živimo in o kateri moramo govoriti, saj znanje zmanjšuje strah, zmanjšanje strahu pa vodi k dejanjem – presejalnim pregledom, pravočasnim pregledom in zdravljenju.
Vodcast Iskreno o raku je znanstveno-izobraževalna serija podjetja European Life Technologies.
