Deklica, za katero so se zdravniki bali, da ne bo nikoli hodila, je tik pred božičem pri dveh letih naredila prve korake. Vse to le nekaj tednov pred njenim tretjim rojstnim dnem.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Po rojstvu so ji diagnosticirali sindrom Sturge Weber, redko nevrološko motnjo, ki je običajno povezana z materinim znamenjem v obliki madeža portovca. Osemnajst ur pozneje je začela izkašljevati rumeno sluz in prenehala dihati. Medicinski testi so pozneje potrdili, da Lilyjino materino znamenje ni prekrivalo le njenega obraza, temveč je prizadelo tudi del možganov in oči. Pri desetih dneh starosti je mala Lily lahko zapustila porodnišnico in šla domov, vendar so bili njeni starši zelo zaskrbljeni zanjo. Ker sta morala paziti na njeno dihanje in sta se preveč bala, da bi jo pustila samo zaspati, jo je eden od njiju ves čas budno opazoval. To je trajalo več dolgih tednov.
“Ko se je Lily rodila, so rekli, da morda ne bo nikoli hodila, vendar je pred nekaj tedni naredila prve korake. Videti jo hoditi je bil najlepši občutek. Pri tako mladih letih je premagala že toliko stvari. Kljub vsemu, kar se ji je zgodilo, je Lily srečna, nasmejana deklica, ki se rada igra s sestro. Še naprej kljubuje vsem težavam,” je povedala Alice, ponosna mati dveh otrok.
Od takrat več ekip zdravnikov skrbi za redno lasersko zdravljenje materinega znamenja in fizioterapijo, ki ji pomaga povrniti moč. Deklica je bila tudi operirana, da bi ji odstranili tekočino, ki se je nabrala v očeh. Zaradi zmanjšanja pritiska Lily zdaj bolje vidi,” poroča Mirror.
Zaradi dodatnih krvnih žil, ki povzročajo nepravilnosti v možganih, ima Lily tudi epileptične napade in mišično šibkost na desni strani telesa. Vendar pogumno deklico zdravijo z zdravili, ki nadzorujejo njene napade.
