Oldal kiválasztása

Kmalu se bodo začela testiranja prvega cepiva proti koronavirusu

Z uvedbo te vrste izdelkov bi se znatno povečalo globalno „cepljenje".

Po poročanju ruskega novini v ruskem jeziku naj bi se kmalu začelo prvo fazo kliničnega preskušanja sorazvitega cepiva proti koronavirusu, ki sta ga izraelsko-ameriška farmacevtska družba Oramed Pharmaceuticals in indijski Premas Biotech, ki bi ga lahko dajali peroralno v obliki tablet -po portalu Russia Today.

„Več kot 100 odstotkov smo repričani, da ta tehnologija deluje in se obeta” -je za indijski tisk dejal Prabuddha Kundu, soustanovitelj podjetja Premas Biotech, in dejal, da bi bilo dajanje njihove formulacije „podobno jemanju vitaminske tablete.”

ilustracija
Fotó: pixabay.com

ilustracija
Fotó: pixabay.com

Nadav Kidron, izvršni direktor podjetja Oramed, je za Jeruzalem Post povedal, da bo peroralno cepivo proti koronavirusu rešilo logistične težave, ki jih povzročajo trenutno cepiva. Na primer, ne smejo jih hraniti pri izredno nizkih temperaturah ali pa bi tablete lahko uporabljali posamezniki tudi doma brez zdravniške navzočnosti.

Kidron je dodal, da bi lahko tablete proti koronavirusu igrale veliko vlogo pri množični imunizaciji, če bi morali vsako leto ljudem dajati cepiva za preprečevanje Covid-19 – tako kot v primeru sezonske gripe.

Oravax Medical trenutno išče prijave ljudi iz več držav, vključno z ZDA, Izraelom, Mehiko in Evropo, za sodelovanje v kliničnem preskušanju prve faze tabletnega cepiva.

Kot je že poročal ripost, si nešteto farmacevtskih podjetij prizadeva razviti cepiva proti tabletam koronavirusa. IoBio s sedežem v Sussexu in California ImmunityBio prav tako delata na takem izdelku. Dve podjetji sta bili obveščeni, da so opice že dobile poskusne formulacije in je bila v njihovem primeru imunizacija uspešna.

Codagenix s sedežem v New Yorku je prvi teden januarja v Londonu začel pilotno fazo cepiva za pršilo za nos proti koronavirusu, v katerem bo na tisoče Britancev imuniziranih s to tehniko. To je odobrila britanska regulatorna agencija za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), potem ko so se preskusi na živalih izkazali za varne.