Oldal kiválasztása
News

Zakaj je dobro vedeti, od česa je umrla naša babica?

Mnogi ljudje se ne zavedajo, katere bolezni so se pojavljale pri njihovih prednikih, čeprav je to poznavanje lahko ključnega pomena. Rak se ne pojavi naključno. Naša genetska dediščina igra pomembno vlogo pri tem, h katerim tipom smo bolj nagnjeni.

»Rak v družbi še vedno velja za tabu, o njem komaj govorimo. Mnogi ljudje sploh ne vedo, kaj je na primer povzročilo smrt njihovih starih staršev ali prastarih staršev ali koga od njih je tumor prizadel, čeprav bi bilo to zelo pomembno. Rak se ne razvije iz trenutka v trenutek, običajno je pomemben dejavnik to, kakšno genetsko predispozicijo imamo in na kaj smo bolj dovzetni,« je v najnovejši epizodi vodcasta Iskreno o tumorjih povedala dr. Katalin Priskin, molekularna biologinja pri European Life Technologies.

ilustracija
Fotó: pixabay.com

Če vemo, katere vrste raka so se pojavile pri naših sorodnikih, lahko med presejalnimi pregledi posebej poudarimo to vrsto raka. Zgodnje odkrivanje je ključnega pomena za okrevanje. Poznavanje družinske zdravstvene anamneze ni pomembno le za vaše lastno zdravje, temveč lahko vpliva tudi na življenja prihodnjih generacij. Dedne nagnjenosti ne nosimo le v sebi – lahko jo prenesemo tudi na svoje otroke. Na primer, moški, čigar mati je umrla zaradi raka dojke ali jajčnikov, lahko podeduje gensko mutacijo, ki poveča tveganje, kar se lahko kaže kot dejavnik tveganja ali kot dejavnik tveganja za druge vrste raka, povezane s tem genom. Moški morda ne zbolijo nujno za to boleznijo, vendar lahko kot očetje povečano tveganje prenesejo na svoje potomce.

Dr. Katalin Priskin je poudarila, da bi morali tumorske bolezni zdaj dojemati kot kronične bolezni in ne kot smrtno obsodbo. Odvisno od vrste tumor ni nujno najhujša stvar – z ustrezno diagnostiko in pravočasnim zdravljenjem ga je pogosto mogoče ozdraviti ali pa z njim živeti dolgo časa, z dobro kakovostjo življenja. Vendar pa je za to bistveno, da se ne bojimo presejalnih testov in si upamo govoriti o raku znotraj družine.

Med pogovorom v oddaji Vodcast je bilo omenjeno tudi, da se na Madžarskem tumorji žal pogosto diagnosticirajo v pozni fazi, kar poslabša stopnje preživetja. Dr. Po besedah Katalin Priskin je na Madžarskem na voljo tudi programirano presejanje za nekatere vrste raka. Za ženske so na voljo organizirani javnozdravstveni pregledi za raka materničnega vratu in raka dojke, presejalni pregledi za kolorektalnega raka pa so na voljo za oba spola. Ti programi omogočajo odkrivanje bolezni v zgodnji, pogosto asimptomatski fazi, ko so možnosti za ozdravitev bistveno večje in je zdravljenje veliko manj obremenjujoče. Težava pa je v tem, da velik del prebivalstva ne izkorišča možnosti presejalnih testov. To resno prispeva k dejstvu, da se tumorji na Madžarskem pogosto diagnosticirajo v napredovali fazi. Poleg težke dostopnosti mnogi od rednih pregledov odvračajo strah, pomanjkanje informacij ali pomanjkanje časa – čeprav lahko ti preprosti testi rešijo življenja.

Vodcast “Resnica o raku” producira European Life Technologies Hungary Zrt. program znanstvenega ozaveščanja.