11-letna deklica je skoraj umrla, ko so se na njenem telesu pojavili nenavadni simptomi. Mati jo je odpeljala na urgenco, kjer je medicinska sestra otroka le pogledala in ga poslala na intenzivno nego.
Honey Barton je po šoli opazila, da so njene roke in noge otečene. Njena mati ni pomislila dvakrat in jo je odpeljala v najbližjo bolnišnico. Ko je hodila, je izpuščaj prekril njeno telo in oteklina se je razširila na druge dele telesa. Takoj so jo sprejeli na intenzivno nego, vendar zdravniki še dve leti po dogodku ne vedo, kaj je povzročilo Honeyine simptome.
“Iskreno, mislila sem, da bo umrla. Zdravnike sem prosila, naj jo premestijo v bolnišnico z boljšo oskrbo, vendar ji je bilo tako hudo, da ni šlo. Po nekaj dneh pa so zdravniki rekli, da bodo raje tvegali, ker če bo ostala tukaj, bo tako ali tako umrla” – se grozote spominja Meghan, Honeyjina mama.
ilustracija
Fotó: pixabay.com
Zdravniki so sprva mislili, da ima Honey hantavirusni pljučni sindrom (HPS), nato so posumili na Stevens-Johnsonov sindrom, vendar na koncu niso mogli diagnosticirati njenega stanja. V bolnišnici Whiston je ostala šest tednov, preden so jo premestili v bolnišnico Alder Hey, kjer se je začela odzivati na zdravljenje. Bila je tako napihnjena, da ni mogla videti ali govoriti, njena mati je dejala, da je bilo za njeno hčer najhuje, da ni mogla komunicirati.
Mati je menila, da je hčerko nekaj ugriznilo, morda hrošč, in da je to povzročilo njene simptome.
Honey zdaj zbira denar za bolnišnico, v kateri so ji rešili življenje.
